產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：放線菌屬通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Actinomyces spp.PCR
編號：HE30582-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
微管多特異性有機陰離子轉運蛋白2試劑盒 質量規格：>98% 包裝;100g

微管多特異性有機陰離子轉運蛋白1試劑盒 質量規格：≥98%,細胞培養級 包裝;25g

微管蛋白,γ復合體關聯蛋白3試劑盒 質量規格：≥98%,標準品 包裝;1g

網膜素試劑盒 質量規格：>99.0%,BR,可用于細胞培養 包裝;1g

晚期氧化蛋白產物試劑盒 質量規格：HPLC>99%,標準品 包裝;5g

晚期糖基化終末產物受體試劑盒 質量規格：>98.0%;FLT3拮抗劑 包裝;500g

晚期糖基化終末產物試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;10MG

外顯肽試劑盒 質量規格：potency>900ug/mg,BR 包裝;1g

唾液酸酶elisa試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;250mg

唾液酸試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;100g

唾液過氧化物酶試劑盒 質量規格：>98%,富馬酸鹽,BR 包裝;25g

拓樸異構酶Ⅱ試劑盒 質量規格：≥98%，標準品 包裝;5g

脫氧皮質酮試劑盒 質量規格：>99%,BP2007,EP5. 包裝;100g

脫氧尿三磷酸試劑盒 質量規格：>98.5% 包裝;25g

脫氧核糖核酸酶Ⅰ試劑盒 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉試劑盒 質量規格：>99%,EP6 包裝;100ml

脫氫表雄酮硫酸酯試劑盒 質量規格：HPLC>99%,標準品 包裝;500ml
放線菌屬通用PCR檢測試劑盒價格Agarivorans albus 中文名稱：白色食藻菌種屬:Agarivorans albus分離基物:海藻提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:該菌株分泌產生瓊膠酶，瓊膠酶可降解瓊脂為瓊膠寡糖，瓊膠寡糖具有較高的生物活性如抗氧化，抗炎，抗癌以及益生元等作用。培養方法培養基:細菌用海洋液體培養基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，Fe(III) citrate 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸餾水 1.0L，pH7.6。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Edwardsiella tarda 中文名稱：遲緩愛德華氏菌（暫無）種屬:Edwardsiella tarda形態遲鈍愛德華菌(Edwardsiella tarda)屬于腸桿菌科的愛德華菌屬(Edwardsiella)，有鞭毛、能運動、無莢膜，革蘭染色陰性兼性厭氧桿菌，其特征為靛基質陽性，可以此與沙門菌屬、枸櫞酸桿菌和亞利桑那菌進行鑒別。分離基物:人類糞便提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:。用于研究、質量控制培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:37℃，好氧 純度：98%

Ralstonia pickettii 中文名稱：皮氏羅爾斯通氏菌種屬:Ralstonia pickettii分離基物:氣管切開病人提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

streptococcus equinus 中文名稱：馬氏鏈球菌種屬:streptococcus equinus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究、質量控制培養方法培養基:哥倫比亞血平板，BHI MRS培養基:：酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙酸鈉 5.0g，檸檬酸二銨 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH6.8。生長條件:37℃，兼性厭氧。生長特性G+，球形或卵圓形菌，發酵山梨醇，不發酵阿拉伯糖；能在45℃、pH 9.6和6.5%的NaCl培養基:中生長。兼性厭氧，適pH7.4~7.6。存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：試劑級,Ir>52%

Saccharomyces│boulardii 中文名稱：博拉迪酵母種屬:Saccharomyces│boulardii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:釀造食醋培養方法培養基:CM0013生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Weissella│confusa 中文名稱：融合魏斯氏菌種屬:Weissella│confusa分離基物:泡菜提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于發酵豆奶的研究培養方法培養基:CM0006生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Paenibacilluslautus 中文名稱：燦爛類芽胞桿菌種屬:Paenibacilluslautus分離基物:兒童腸道提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:類芽胞桿菌分類鑒定模式菌株:。培養方法培養基:CM0002;營養肉汁瓊脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.0。[注]培養芽孢桿菌時加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:30℃;好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Poria cocos(Fr.)Wolf 中文名稱：茯苓（斜面）種屬:Poria cocos(Fr.)Wolf提供形式:試管斜面安全等級:1模式菌株:no應用領域:藥用培養方法培養基:17生長條件:28-32℃ 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。