生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

四(三膦)鉑 Pt 15.2%大鼠牙本質質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒G氨丁A型受體α4/GABAA Rα4抗體KIAA1522  KIAA1522蛋白抗體

三(二亞芐酮)二鈀 Pd 21.5%大鼠循環免疫復合物(CIC)免疫試劑盒G氨丁A型受體α6/GABAA Rα6抗體Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗體

四（三膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒化γ1氨丁受體GABAA Rβ1抗體KGF/FGF7  纖維母生長因子7抗體

三(三膦)二化釕 98%大鼠血小板因子3(PF-3)免疫試劑盒G氨丁受體β2/GABAA Rβ2抗體KF1/ZFP103  鋅指蛋白103抗體

三膦化銠 RH 11.1%大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體17抗體Ketohexokinase  肝果糖激酶抗體

聚乙烯縮丁 航空級大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體102抗體Keratocan  角膜蛋白多糖抗體

聚乙烯縮丁 M.W.40,000-70,000大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體136抗體Keratan Sulfate  硫角質素抗體

聚乙烯縮丁 M.W.90,000-120,000大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體126抗體KEAP1/KLHL19  胞質接頭蛋白Keap1抗體

聚乙烯縮丁 M.W.170,000-250,000大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體105抗體KDM5C/Jarid1C/SMCX  組蛋白去化Jarid1C抗體

二硅化鉬 99%大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體C5B抗體KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去化酶JARID1B抗體

鋁鎳合金 Ni：47%大鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體33抗體KDM4C/GASC1/JMJD2C  鱗狀癌增強蛋白1抗體

氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)免疫試劑盒谷氨受體紅藻氨離子1抗體KDM1  組蛋白賴氨特異性脫酶1抗體

亞鉑銨 鉑含量：52.0%大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)免疫試劑盒一般受體肌相關支架蛋白1抗體KDEL (ER Marker)  賴氨，天冬氨，谷氨，亮氨相關序列抗體

雙(1,5-環辛二烯)-三氟磺銠 98%大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒谷氨受體紅藻氨離子5抗體KCTD5  離子通道四聚體結構域蛋白5抗體

鈀 Pd 26.2%大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒棕櫚酰轉移酶GODZ抗體KCTD12  離子通道多聚體結構域蛋白12抗體
羥自由基清除能力測試盒熒光素標記牛IgM丹葉大黃素-3'-O-葡萄糖苷Human, Mouse

熒光素標記雞IgG丹芝B(標準品）Human, Mouse

熒光素標記雞IgM單白前苷BHuman, Mouse, Rat

熒光素標記狗IgG膽固(標準品)Human, Mouse

熒光素標記狗IgM膽紅素(標準品)Human, Mouse, Rat

熒光素FITC標記羊IgG(流式同型對照)膽木（標準品）Human, Mouse

熒光素標記羊IgM膽(標準品)Human, Mouse, Rat

熒光素標記豚鼠IgG淡豆豉（標準品）Human

熒光素標記豚鼠IgM蛋黃脂酰膽Human, Mouse, Rat

糖原蛋白1NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光素標記谷氨受體2A抗體IgG

生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白抗體Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光素標記化谷氨受體2A抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。