生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

雙脒標準溶液 10μg/ml,u=4%大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)免疫試劑盒絲氨/蘇氨蛋白激酶蛋白抗體GP65/SDFR1/NPTN  間質衍化因子受體1抗體

四唑嘧磺隆 分析標準品，99.5%大鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒HAUS5蛋白抗體GP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗體

標準溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞(SCNN1A)免疫試劑盒組織H4受體抗體GOT2  谷草轉氨酶2抗體

標準溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）大鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒mRNA cap轉移酶抗體GOLPH2/GP73  高爾體膜蛋白GP73抗體

酰嘧磺隆 分析標準品，93%大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫試劑盒5’-三聚核苷抗體Goat Anti-rat IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗大鼠IgG

莠滅凈 分析標準品，98.8%大鼠δ氨乙酰脫水酶(ALAD)免疫試劑盒組氨三聚體核苷結合蛋白1抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗大鼠IgG

唑嘧磺草 分析標準品,98%大鼠γ谷氨-半胱氨合成酶(γ-GCS)免疫試劑盒狀腺促進激素alpha鏈Goat Anti-rat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG

標準溶液 100μg/ml,u=4%大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒A型流感病H7N9凝集素抗體Goat Anti-rat IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗大鼠IgG

標準溶液 10μg/ml,u=6%大鼠γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶3抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG

γ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠γ分泌酶免疫試劑盒人乙肝表面抗原抗體（包被）Goat Anti-rat IgG/PE  PE標記的羊抗大鼠IgG

γ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠γ-氨丁受體亞α1(GABRA1)免疫試劑盒腎損傷分子1抗體（型肝炎病受體1）Goat Anti-rat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗大鼠IgG

聯菊酯 分析標準品，99%大鼠γ氨丁(GABA)免疫試劑盒組氨富含脯氨糖蛋白抗體Goat Anti-rat IgG/Gold  膠體金標記的羊抗大鼠IgG

聯菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%，體：石油大鼠β-轉導重復相容蛋白(β-TrCP)免疫試劑盒HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/FITC  FITC標記的羊抗大鼠IgG

聯菊酯標準溶液 10μg/ml,u=7%，體：石油大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗大鼠IgG

芐嘧磺隆標準溶液 100μg/ml,u=3大鼠β素(BTC)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG
α-淀粉酶測試盒著絲粒蛋白Q抗體芐氨雜質A（標準品） Anidulafungin

CENTA2蛋白抗體別嘌（標準品） Ansamitocin P-3

胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體泊酚(標準品) Aprepitant

化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體谷（標準品） Tenofovir

CENTD1蛋白抗體磺舒（標準品） Tenofovir

CENTG3蛋白抗體硫氧嘧啶（標準品） Aripiprazole

中心體蛋白3抗體硫異煙(標準品) Aripiprazole

中心體蛋白1+2抗體睪（標準品） Ascomycin,FK520

中心體蛋白2抗體交沙霉素（標準品） Ascomycin,FK520

鋅指蛋白461抗體PADI4/PAD4 /FITC  熒光素標記關節炎相關因抗體IgG

G蛋白偶聯受體109A抗體PAF/FITC  熒光素標記血小板活化因子抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。