生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

烯四酯 97%人抗狀瘤病17型(HPV17)抗體(IgG)免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框25抗體phospho-MEF2C(Ser387)  化肌增強因子2C抗體

二烯鋅 95%人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)免疫試劑盒COG1蛋白抗體Phospho-MEF2A(Thr319)  化肌增強因子2抗體

2-萘-1-磺 98%人抗染色質解旋酶DNA結合蛋白4(CHD4)抗體免疫試劑盒過敏素C3受體/補體C3受體抗體Phospho-MEF2A (Thr312)  化肌增強因子2抗體

2-乙酰噻吩 99%人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試劑盒CD3抗體Phospho-MEF2A (Ser408)  化肌增強因子2抗體

2-溴噻吩 98%人抗縮酶(ALD)自身抗體免疫試劑盒CP2相關轉錄抑制因子1抗體Phospho-MDM2(Thr218)  化雙微體2癌因抗體

2,5-二溴噻吩 96%人抗鞘脂抗體(IgM)免疫試劑盒電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體Phospho-MDM2(Ser186)  化雙微體2癌因抗體

3-噻吩 98%人抗鞘脂抗體(IgG) 免疫試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體Phospho-MDM2 (Ser166)  化雙微體2癌因抗體

噻吩-2- 98%人抗鞘脂抗體(IgA)免疫試劑盒C型凝集素結構域家族1成員A抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  化巨噬集落激因子受體抗體

噻吩-2-羧 99%人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)免疫試劑盒γ干擾素誘導單核因子抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  化巨噬集落激因子受體抗體

2-噻吩乙酰 98%人抗平滑肌抗體(ASMA)免疫試劑盒血小板因子4抗體phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  化巨噬集落激因子受體抗體

2-噻吩乙 98%人抗皮膚抗體(ASA)免疫試劑盒血小板趨化因子7蛋白抗體Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓樣白血病-1抗體

噻吩 Standard for GC，>99.5%人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗體免疫試劑盒干擾素誘導T趨化因子抗體phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  化神經(jīng)上皮酪氨激酶抗體（癌激酶10）

噻吩 99%人抗凝脂(PL)抗體(IgM)免疫試劑盒B-淋巴趨化因子抗體phospho-MCAM(Tyr641)  化黑色素瘤粘附分子CD146抗體

噻吩-2-乙 98%人抗凝脂(PL)抗體(IgG)免疫試劑盒凋亡加強結構域蛋白12抗體phospho-MBP(Tyr203)  化髓鞘堿性蛋白抗體

3-噻吩 98%人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒凋亡加強結構域蛋白14抗體phospho-MBP(Thr232)  化髓鞘堿性蛋白抗體
植物硅血管非炎癥分子1抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Synthetic)(P)Human, Mouse, Rat

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human, Mouse

血管內皮生長因子C型抗體秋水仙素 COLCHICINE(RG)Human

囊泡相關膜蛋白3抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human

空泡分選蛋白18抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse

化波形蛋白抗體輔酶 Q10 COENZYME Q10(Natural)(P)Human, Mouse, Rat

化波形蛋白抗體苦漿果 COCCULIN(SEE PICROTOXIN)(RG)Human, Mouse

鳥苷轉換因子VAV1抗體輔酶 B12/腺苷鈷 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human

化鳥苷轉換因子VAV1抗體輔酶 B12/腺苷鈷 ADENOSYLCOBALAMINE(COENZYME B12)(P)Human, Mouse

GDP甘露糖焦化酶抗體MAPKK2 /FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體171抗體SEK1/MKK4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。