生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1-環已-2-嗎啉乙碳二亞對磺鹽 95%小鼠殺傷凝集素樣受體亞家族B, 成員1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫試劑盒酪氨轉氨酶抗體Tetracycline  四環素抗體

對二單酯 97%小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體TET2  雙加氧酶TET2抗體

1-(均-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%小鼠狀腺原氨(T3)免疫試劑盒ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體TET1/CXXC6  Ten-eleven轉運因1蛋白抗體

MEI  純度≥98%小鼠癌標志物-CA153免疫試劑盒糖還原酶抗體Testis  腫瘤抑制因Testin抗體

U 98%小鼠鐵傳遞蛋白/鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒人血清白蛋白抗體TERT/EST2/omerase reverse transcriptase  端粒酶相關蛋白2抗體（端粒酶逆轉錄酶）

S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%小鼠溶菌酶(LZM)免疫試劑盒抗體（采用活疫苗制備）TERT  端粒酶逆轉錄酶抗體

2-羥吡啶-N-氧化物 98%小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫試劑盒活化轉錄因子4抗體TEP1  端粒酶相關蛋白1抗體

六氟并三唑-1--氧三吡咯烷 98%小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)免疫試劑盒腺苷激酶-1抗體Tenascin C/Tn-C  粘合素(固生蛋白)抗體

8-喹啉磺酰 98%小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒纖維狀肌動蛋白抗體Tenascin C (C terminal)  粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體

N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟鹽  98% 好小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒聚集蛋白抗體TEM7R/Plxdc2  腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7抗體

三(N,N-四亞)酰 98%小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒調亡誘導因子抗體TEM1/CD248  內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗體

1-對磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒調亡誘導因子抗體omerase Binding Protein, P23  端粒酶結合蛋白P23抗體

1-對磺酰咪唑 99%小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒間變型淋巴瘤激酶抗體TEF4/TEA domain family member 2  轉錄增強因子TEF4抗體

O-(N-琥珀酰亞)-N N N'N'-四四氟脲  97%小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒α-酰輔酶A消旋酶抗體TEF3/TEAD4  轉錄增強因子TEF3抗體

2,4,6-三吡啶三  99% 小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)免疫試劑盒膜粘連蛋白A1抗體TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體
二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒胃泌素（抗原）拉米夫定(標準品)Human, Mouse

α－酰輔酶A消旋酶抗原拉米夫定（標準品）Human

膠質纖維性蛋白（抗原）拉莫三 （標準品）Human, Mouse, Rat

腺苷單活化蛋白激酶β1抗原拉西地平（標準品）Human, Mouse

質金屬蛋白酶-1來氟米特（標準品）Human, Mouse, Rat

質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)來氟米特雜質I（4-三氟）（標準品）Human

質金屬蛋白酶-3(抗原)來氟米特雜質Ⅱ（標準品）Human, Mouse, Rat

質金屬蛋白酶-7(抗原)賴氨匹林（標準品）Human, Mouse, Rat

金屬質蛋白酶-14賴脯胰島素（標準品）Human, Mouse

胰腺衍生因子抗體IL-4/FITC   熒光素標記白介素4抗體IgG

性成纖維生長因子抗體IL-4/FITC  熒光素標記抗白介素4抗體(人)IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。