生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

三氟磺鋱 98%腫瘤抑制因LPP2抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Gold  膠體金標記的驢抗兔IgG

四氫-2 2-二-4H-吡喃-4-酮 95%腫瘤抑制因LATS1抗體Donkey Anti-rabbit IgG/FITC  FITC標記的驢抗兔IgG

2,4,6-三嘧啶 98%化單絲氨蛋白激酶1/2抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的驢抗兔IgG

三氟磺錫 98%化腫瘤抑制因LATS1抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗兔IgG

三氟磺銩 98%化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5標記的驢抗兔IgG

三氟磺釔(III)  98% 化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標記的驢抗兔IgG

三氟磺鐿 97%化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Bio  生物素標記的驢抗兔IgG

三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis黃體激素釋放激素類似物抗體Donkey Anti-rabbit IgG/APC  APC標記的驢抗兔IgG

三氟磺鋅 98%化核纖層蛋白A/C抗體Donkey Anti-rabbit IgG/AP  堿性酶（AP）標記的驢抗兔IgG

乙偶姻 97%化淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的驢抗兔IgG

乙偶姻 分析標準品，單聚體膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG

乙偶姻 Natural,≥96%（GC), FCC化膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的驢抗兔IgG

丁正戊酯  99%化膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的驢抗兔IgG

丁正戊酯  ≥99%, Kosher腦瘤相關因抗體Donkey anti-Rabbit IgG whole serum  驢抗兔IgG抗血清

2,3-丁二酮 98%大腦邊緣系統相關膜蛋白抗體Donkey Anti-rabbit IgG  驢抗兔IgG
BCA蛋白法含量測試盒重組乙肝病表面抗原五加（標準品）Human, Mouse

Alexa Fluor 647標記兔IgG(流式同型對照)五加苷E（標準品）Human, Mouse

鏈霉素偶聯血藍蛋白五加皂苷B（標準品）Human

S腺苷L-同型半胱氨水解酶楤木（標準品）Human, Mouse

類固硫酯酶楤木皂苷AHuman

鏈霉素偶聯牛血清白蛋白粗葉懸鉤子甙Human

P物質（抗原）醋辛酯（標準品）Human, Mouse

琥珀脫氫酶復合體亞A大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（標準...Human, Mouse

性激素結合球蛋白多肽大車前苷(標準品)Human

糖轉移酶25結構域1/前膠原半糖轉移酶1抗體P-HP1/FITC  熒光素標記抗異染色質蛋白1化抗體（果蠅）IgG

谷氨酰酰水解酶抗體Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  熒光素標記化染色質相關蛋白1-γ抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。