注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 磷酸化蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 細胞脂質溶解比色法定量檢測試劑盒前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒--動物，人 二甲苯細胞脂質溶解定性染色檢測試劑盒小鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒, 細胞脂質比色法定量檢測試劑盒20/100次小鼠葉酸（FA）ELISA試劑盒, 組織脂質比色法定量檢測試劑盒20次小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒, 植物脂質比色法定量檢測試劑盒20次小鼠新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒, 脂肪肝比色法定量檢測試劑盒透明質酸（HA）ELISA試劑盒--動物，人 細胞培養基片劑專題軍團菌抗體IgG（LP Ab-IgG）ELISA試劑盒--動物，人 名稱規格血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒--動物，人 DMEM培養基1/10升（片劑）皮質酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒--動物，人 RPMI1640培養基1/10升（片劑）雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒--動物，人 MEM培養基1/10升（片劑）小鼠白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒, M199培養基1/10升（片劑）小鼠正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒, GMEM培養基1/10升（片劑）小鼠糖皮質類固醇受體（GR）ELISA試劑盒, DMEM/F12培養基1/10升（片劑）α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒--動物，人 McCOY’S 5A培養基1/10升（片劑）糖蛋白49A（Gp49a）ELISA試劑盒--動物，人
磷酸化蛋白提取試劑盒A2AR 腺苷A2A受體抗體氨基胍碳酸氫鹽 分析標準品 AACT-Alpha1 α-1抗胰糜蛋白酶抗體順式-烏頭酸 分析標準品，98% AAK1 AP2關聯激酶1抗體N-（4-氨酰）-L-谷氨酸 97% AARS2 氨酰tRNA合成酶2抗體花生四烯酸 分析標準品，≥99.0% (GC) AAT α-1抗胰蛋白酶抗體腺苷-5'-磷酸 from yeast, ≥97% AATK AATK凋亡關聯酪氨酸激酶抗體對氨基苯胂酸 分析標準品 AATF 拮抗凋亡轉錄因子抗體4-氨基聯苯 AR ABCA1 腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體4-氨基聯苯 分析標準品
|
點擊放大