生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

順鉑 Pt, 65%人苗條素受體(LR/Ob-R)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白51抗體phospho-PRKCZ(Thr410)  化蛋白激酶C(T410)抗體

2,6-二-4-三氟 98%人免疫抑制性糖蛋白免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白125抗體phospho-PRKCQ(Thr538)  化蛋白激酶C theta抗體

2-氨-5-三氟 97%人免疫球蛋白重鏈可變區(IgHV)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白50抗體phospho-PRKCQ(Ser695)  化蛋白激酶C theta抗體

3-氨-4-三氟 97%人免疫球蛋白重鏈(IgH)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白90A抗體phospho-PRKCQ(Ser676)  化蛋白激酶C theta抗體

3-三氟 98%人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白71抗體phospho-PRKCB(Ser660)  化蛋白激酶C抗體

2-三氟 99%人免疫球蛋白輕鏈kappa(κ-IgLC)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白37抗體phospho-PRKCB(Ser642)  化蛋白激酶C抗體

4--3-硝三氟 98%人免疫球蛋白結合蛋白(BIP)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白47抗體phospho-PRKCA(Thr637)  化蛋白激酶C抗體

5--2-硝三氟 99%人免疫球蛋白γ-1 鏈C 區(IGHGI)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白17抗體phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)  化蛋白激酶C抗體

4--3,5-二硝三氟 97%人免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白58抗體Phospho-PRKACB(Thr198)  化蛋白激酶C亞性抗體

2--3,5-二硝三氟 99%人免疫球蛋白j鏈(Ig-j)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白94抗體phospho-PRKAB1(Ser182)  化腺苷單活化蛋白激酶β1抗體

2,4-二三氟 98%人免疫球蛋白G4(IgG4)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白82抗體phospho-PRKAA2(Ser173)  腺苷單活化蛋白激酶α2抗體

3,5-二硝三氟 99%人免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒CDK5激活結合蛋白2抗體Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)  化內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體

2,4-二-3,5-二硝三氟 97%人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)免疫試劑盒CDK2相互作用蛋白抗體Phospho-PRAS40 (Thr246)  化蛋白激酶AKT底物1抗體

3-三氟酚 99%人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶14抗體phospho-PPM1A(Ser375)  化蛋白酶2C亞型α抗體

3-硝三氟 97%人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)免疫試劑盒癌胚抗原相關粘附分子19抗體Phospho-PPIG (Ser376)  化親環蛋白（親環素）PPIG抗體
氨基比林-N-去甲基化酶（AND）型流感病血凝素抗體天麻（標準品） Urease

化HER2受體抗體天麻素(標準品) Protease type VIII

組蛋白去乙酰化酶4抗體天名精（標準品） Triamcinolone Acetonide

化HER2受體抗體天南星（標準品） Triamcinolone Acetonide

化組蛋白去乙酰化酶8抗體天山雪蓮 （標準品） β-NADH.hydrate

HLA-DR抗體天仙藤（標準品） Suramin sodium

人類白抗原G抗體甜菜（標準品） Elastase, pancreatic from porcine pancreas

高遷移率族蛋白A2抗體甜茶（標準品） Lipase

高遷移率族蛋白B1抗體甜茶苷;甜葉懸鉤子苷(標準品) Xylanase from Trichoderma viride

胍乙N轉移酶抗體LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光素標記白三烯B4抗體IgG

α-葡萄糖苷酶C抗體LTB4-R1/LTB4R/FITC  熒光素標記白三烯B4受體1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。