生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氨水 for HPLC，≥25% in H2O人抗Smith抗體(Sm)免疫試劑盒化表面趨化因子受體4抗體phospho-IKK beta(Tyr188)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

氨水 ACS, 28.0-30.0% NH3 in water人抗Scl-70抗體免疫試劑盒化表面趨化因子受體2抗體phospho-IKK beta(Ser740)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)免疫試劑盒中心體蛋白104抗體phospho-IKK beta(Ser733)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

異 P*級人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)免疫試劑盒膽堿/乙轉移酶1抗體phospho-IKK beta(Ser476)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

鄰氨酚 98%人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框163抗體phospho-IKK beta(Ser471)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

鄰氨酚 分析標準品，99.5%人抗M2膽堿能受體抗體免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框165抗體phospho-IKK beta(Ser466)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

鄰氨酚 99%人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框168抗體phospho-IKK beta(S474)  化KB抑制蛋白激酶β抗體

3-氨吡啶 99%人抗IVIgG抗體免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框173抗體Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181)  化KB抑制蛋白激酶α/β抗體

2-氨-4-酚 97%人抗IL6自身抗體免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框182抗體Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180)  化KB抑制蛋白激酶α/β抗體

2'-氨乙酮 97%人抗IgE受體抗體免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框186抗體phospho-IKK alpha (Tyr463)  化KB抑制蛋白激酶α抗體

2-氨-4-酚 98%人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框191抗體phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180)  化KB抑制蛋白激酶α抗體

5-氨吲哚  97%人抗G2s抗體(IgG)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框195抗體phospho-IKBKE(Thr501)  化核因子κB抑制蛋白E抗體

3-氨, 包含0.1%碳穩定劑, 98%人抗EB病抗體(EBV)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框199抗體phospho-IGF1R(Tyr980)  化胰島素樣生長因子1受體抗體

鄰氨對叔丁酚 98%人抗E3泛素蛋白連接酶TRIM21(TRIM21)抗體免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框34抗體phospho-IGF1R(Tyr1280)  化胰島素樣生長因子1受體抗體

鄰硝對叔丁酚 98%人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框201抗體phospho-IGF1R(Tyr1165+Tyr1166)  化胰島素樣生長因子1受體抗體
土壤中性磷酸酶(S-NP)血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原卡托普利二硫化物（標準品）Human, Mouse, Rat

卡維丁（標準品）Human

芳香烴受體抗原克拉霉素（標準品）Human, Mouse

Fe65 蛋白（多肽抗原）克拉維Human, Mouse

肝素結合生長因子(性成纖維生長因子）（多肽片斷抗原）克林霉素酯(標準品)Human

凝血酶原酶 (又稱：纖維介素蛋白；前凝血素)克霉唑(標準品)Human, Mouse, Rat

凋亡調節因之一（多肽抗原）喹乙;喹酰（標準品）Human

叉頭蛋白3-T轉錄因子（多肽抗原）醌式利福平（標準品）Human, Mouse, Rat

生長相關蛋白-43（抗原）拉呋替丁（標準品）Human, Mouse

腦膠質瘤發病相關蛋白2抗體MCM2/FITC  熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白2抗體IgG

神經節苷脂誘導分化相關蛋白1抗體MCM3/FITC  熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白3抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。