產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 昆蟲膜蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 細胞αSMA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次豬α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒, 細胞αSMA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次P27蛋白（P27）ELISA試劑盒--動物，人 αSMA蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次葡萄糖瓊脂 αSMA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次醋鹽瓊脂 αSMA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次亞利桑那菌瓊脂（SA） 蛋白表達分析試劑專題CHO培養(yǎng)礎用于厭氧菌的糖生化反應（Acumedia 方法） 名稱規(guī)格DL-丙氨酯鹽鹽 ?細胞COLLAGEN III蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次1, 5-二咖啡酰奎寧 1,5-Decaffeoyl quinic acid 載玻片細胞COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次葡聚糖T1000 冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人胃癌標志物ELISA試劑盒, 石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人甘丙肽/甘丙素（GAL）ELISA試劑盒,GAL ELISA ?載玻片細胞βCOLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人新生狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒,NN-T4 ELISA ?冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人載脂蛋白E（Apo-E）ELISA試劑盒,Apo-E ELISA ?石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人化酰輔酶A（PaCoA）ELISA試劑盒, PaCoA ELISA ?細胞COLLAGEN III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,
昆蟲膜蛋白提取試劑盒c-fos c-fos抗體酐 GR（易制品） Phospho-c-Fos (Ser32) 化c-fos抗體反式 CP,97.00% Phospho-c-Fos (Thr232) 化c-fos抗體脫氫鈉 99% Phospho-c-Fos (Thr325) 化c-fos抗體脫氫 98% CFTR 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體酰酯 >99.0%(GC) CG6856/CG6856-PA 果蠅CG6856-PA抗體酰酯 99% CGA 嗜鉻粒素A抗體3-吡啶 99% CGB 嗜鉻粒素B抗體鄰苯二 98%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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