注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次小鼠25羥維生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA試劑盒,

組織銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠嗜性粒陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒,

體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISA試劑盒,

食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA試劑盒,

環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠抗狀腺球蛋白抗體（ATGA/TGAB）ELISA試劑盒,

細胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽（PⅢNT）ELISA試劑盒,

組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次大鼠促生長激素釋放激素（GRH）ELISA試劑盒,

體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次豬食欲素受體（OXR）ELISA試劑盒,

食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次兔骨保護素（OPG）ELISA試劑盒,

環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次花生凝集素（PNA）ELISA試劑盒,

石蠟切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒50次SD-39瓊脂

石蠟切片紅氨（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒50次Campy-Cefex 瓊脂礎(chǔ)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)（FDA方法）

冰凍切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒50次L-苯甘氨

冰凍切片紅氨（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒50次D-異亮氨

細胞銅熒光（CSI）染色試劑盒20次BOC-D-亮氨
細菌胞質(zhì)蛋白提取試劑盒Phospho-CDK2 (Thr160)  化周期素依賴性激酶2抗體1-硅烷-1-己炔 98%

CDK3  周期素依賴性激酶3抗體三3--4-膦酰-2-保泰松 80%

CDK4  周期素依賴性激酶4抗體四氫對苯醌 Indicator

CDK5  周期素依賴性激酶5抗體三（4 -氧- 3 ,5 -二苯）膦 500mg

CDK6  周期素依賴性激酶6抗體2-硅炔噻吩 97%

CDK7  周期素依賴性激酶7抗體四硫氫銨 離子對色譜級，≥99.0% (T)

CDK8  周期素依賴性激酶8抗體（±）-α-煙酚

CDK9  周期素依賴性激酶9抗體化銩(III) 無水 粉末,99.9% metals basis