生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

油 AR大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒HOXB4抗體His tag  聚組氨抗體標簽抗體

三硅烷 99%大鼠過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒化HER2受體抗體Hirudin  水蛭素抗體

乙 Standard for GC，≥99.5%(GC)大鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶6抗體HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體

乙 99.8%，無水級大鼠果糖(FRA)免疫試劑盒化組蛋白去乙酰化酶6抗體HIPK4  同源相互作用蛋白激酶4抗體

乙 AR,98.5% 大鼠胱抑素SN(CST1)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶7抗體HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗體

乙標準溶液1000ppm，質：大鼠胱抑素SA(CST2)免疫試劑盒化組蛋白去乙酰化酶7抗體HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2抗體

乙 >99.5%(GC)大鼠胱抑素S(CST4)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶8抗體HIP4/CBS  絲氨羧半胱氨合成酶抗體

乙 分析標準品大鼠胱抑素D(CST5)免疫試劑盒化HER4抗體HIP2  泛素蛋白連接酶E2抗體

間二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒組氨tRNA連接酶抗體HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體

間二 99.0%大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)免疫試劑盒雞新城疫血凝素－神經氨酶抗體HINT1  組氨三聚體核苷結合蛋白1抗體

間二 CP,95.0% 大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)免疫試劑盒熱休克蛋白105抗體HIG1/HIGD1A  缺氧誘導因1蛋白抗體

間二 AR,98%大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒肝核因子1α抗體HIFPH4  缺氧誘導因子脯氨酰4羥化酶抗體

間二標準溶液1mg/ml,溶劑:,水質分析大鼠胱硫-γ-裂解酶(CSE)免疫試劑盒缺氧誘導因子1β /HIF-1β抗體HIF3 alpha  缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體

鄰二 Standard for GC,≥99% (GC)大鼠胱硫β-合酶(CBS)免疫試劑盒熱休克轉錄因子2抗體HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導因子1β 抗體

鄰二 for HPLC,≥96.0% (GC)大鼠瓜氨免疫試劑盒HA tag標簽抗體HIF-1 Alpha  缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1α
磷酸果糖激酶（PFK）測試盒載脂蛋白A4抗體β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒IFN-β/IFNB ELISA Kit

化Rho鳥苷交換因子2抗體β干擾素(IFNβ)檢測試劑盒IFNβ ELISA Kit

化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒β Manase ELISA Kit

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型1A抗體β-防御素3(β-BD-3)檢測試劑盒β-BD-3 ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白32抗體β防御素2(β-BD-2)檢測試劑盒β-BD-2 ELISA Kit

共濟失調7樣蛋白3B抗體β-防御素1(β-BD-1)檢測試劑盒β-BD-1 ELISA Kit

感染性蛋白蛋白1抗體β-防御素(β-DF)檢測試劑盒β-DF ELISA Kit

含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體β防御素(β-Defensin)檢測試劑盒β-Defensin ELISA Kit

植物生長激素ABP1抗體β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒Aβ1-42 ELISA Kit

乙二酶1抗體phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG

核呼吸因子2抗體Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。