產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒50次兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒,

細(xì)胞微管分離試劑盒10次胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒10次轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次抗型肝炎病e抗體（HBeAb）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒10次麻疹病IgM（MV IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞過氧化酶體分離試劑盒10次馬尿-L-苯丙氨

細(xì)胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒20次甘草素 Liquiritigenin

純化溶酶體功能中性紅檢測(cè)試劑盒20次人肌腱蛋白R(shí)（TN-R）ELISA試劑盒,

分離溶酶體純度雙酶法（COX/AP）檢測(cè)試劑盒20次人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白（β-Cat）ELISA試劑盒,

動(dòng)物細(xì)胞染色體分離試劑盒20次小鼠煙酰腺嘌呤二核苷（NADPH）ELISA試劑盒,

植物細(xì)胞染色體分離試劑盒20次小鼠核因子κB亞p65親和肽（NF-κB p65）ELISA試劑盒,

酵母細(xì)胞染色體分離試劑盒20次小鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISA試劑盒,

細(xì)胞/組織高爾體粗提分離試劑盒10次兔子睪酮（T）ELISA試劑盒,

細(xì)胞/組織活性高爾體分離試劑盒10次大腸菌素（colicin）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞/組織高質(zhì)純化高爾體分離試劑盒10次Littman 瓊脂
植物組蛋白提取試劑盒Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗體色標(biāo)GStandard for GC，≥99.5% (GC）

Apelin receptor  Apelin receptor抗體二硅烷 98%

APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體3,4-二氟二苯酮 98%

APEX1  多功能DNA修復(fù)酶抗體2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC

ATH III  凝血酶Ⅲ抗體3,3'-二聯(lián)萘 97%

APG4B/AUTL1  自噬相關(guān)蛋白4B抗體2.4-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）

APNG/MPG  N-嘌呤DNA糖化酶O,O-二硫代鹽 98%

APOD  載脂蛋白D抗體1-(3-二氨)-3-碳二亞 97%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。