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轉基因植物NPTII基因核酸試劑盒說明書

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更新日期:
2020-11-20
點擊次數:
1117
產品特點:
轉基因植物NPTII基因核酸試劑盒說明書實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  48T轉基因植物NPTII基因核酸試劑盒說明書的詳細資料:

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

轉基因植物NPTII基因核酸試劑盒說明書

 規格

 48T/盒

 貨號

 HE32413-R

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

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特點優勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
4-甲基肉桂酸 1866-39-3馬蘭草蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

4-甲基肉桂酸 1866-39-3紫檀香1,5-脫水葡萄糖(1,5-AG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

3-Bromo-1-butyne 18668-72-9絞股藍蛋白酪氨酸磷酸酶受體K(PTPRK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)≥95% (GC)

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二 18680-27-8鳳尾草蛋白酪氨酸磷酸酶受體B(PTPRB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二 18680-27-8鐵筷子三葉因子1(TFF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二 18680-27-8吉祥草雌激素受體α(ERα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二 18680-27-8地瓜藤膽囊收縮素B受體(CCKBR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)99%

2-巰基-1,3,4-噻二唑(MTD) 18686-82-3白英催產素(OT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-巰基-1,3,4-噻二唑(MTD) 18686-82-3苦菜子凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

鄰 18698-96-9桃金娘根V-Myb髓細胞組織增生病毒癌基因同源物(MYB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%

鄰 18698-96-9珠子草70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%

鄰 18698-96-9烏賊墨泛素連接酶E3A(UBE3A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2-溴 18698-97-0黃芫花多聚免疫球蛋白受體(PIGR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-溴 18698-97-0荷葉促胰液素(SCT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-溴 18698-97-0蜂膠促胰液素受體(SCTR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%
轉基因植物NPTII基因核酸試劑盒說明書小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Arthrobacter crystallopoietes

大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP) ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Fusarium solani var. martii

小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Ureibacillus thermosphaericus

大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Staphylococcus aureus for Cosmetics Analysis

兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces thermohygroscopicus

魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: rhuriopathiae

 

產品相關關鍵字: 轉基因植物NPTII基 PCR檢測試劑盒 48T
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