生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

N,N,N',N'-四-1,3-二 97%兔子質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框52抗體RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體

納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm兔子質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框67抗體RAC1+RAC2  GTP結(jié)合蛋白R(shí)AC1+RAC2抗體

氮化鋁 N >33.0%， D50/2.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框83抗體RAC1/MIG5  遷移誘導(dǎo)因子5抗體

氮化鋁 N >32.5 % ，D97/5.0 μm兔子質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)免疫試劑盒富含半胱氨分泌蛋白3抗體RABX5/Rabex5  G蛋白相關(guān)RABX5抗體

納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%兔子肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒腫瘤/抗原26抗體RABGAP1  Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體

納米鋇鐵氧體 200nm,99%兔子黃體生成素(LH)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體Rabbit Anti-rat IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形兔子環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒Cullin2抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%兔子核因子-κB亞p65親和肽(NF-κB p65)免疫試劑盒鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%兔子核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒CHX10蛋白抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

納米碳粉 99.5%，30nm兔子胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體(C端)Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

四氧化三鈷 30nm 球形，99.5%兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫試劑盒周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體Rabbit Anti-rat IgM/PE  PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

氧化鏑 40nm 球形，99.5%兔子骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體Rabbit Anti-rat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

石墨 99%，40nm兔子骨膠原交聯(lián)/Ⅰ型膠原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫試劑盒泛素連接酶蛋白CHFR抗體Rabbit Anti-rat IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

納米羥灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)免疫試劑盒Cullin1抗體Rabbit Anti-rat IgM/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形兔子骨堿性酶(BALP)免疫試劑盒肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體Rabbit Anti-rat IgM/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）吡咯烷二硫代氨銨

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）IRS-3/FITC   熒光素標(biāo)記胰島素受體底物-3抗體IgG

補(bǔ)體因子H抗體IRS-4/FITC   熒光素標(biāo)記胰島素受體底物-4抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。