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 首頁>>產品展示>>蛋白質生物學>>蛋白提取與裂解>>植物核膜蛋白提取試劑盒

植物核膜蛋白提取試劑盒

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數(shù):
1061
產品特點:
植物核膜蛋白提取試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T植物核膜蛋白提取試劑盒的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

植物核膜蛋白提取試劑盒

50T/100T

WB,IP等

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次桔汁瓊脂

石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次N-酰-DL-絲氨

載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次D-天冬氨二酯鹽鹽

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-酪氨酯

石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次N-酰-D-色氨

細胞CASPASE-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次糖原Ⅱ

細胞CASPASE-2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次玫瑰紅三羧銨

CASPASE-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒,PⅢNP ELISA kit

CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人瘦素(LEP)ELISA試劑盒,LEP ELISA

CASPASE-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人FMS樣酪氨激酶3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒,

細胞CASPASE-3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)ELISA試劑盒,

載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒,

冰凍切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒,

石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒,

載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒,
植物核膜蛋白提取試劑盒CD150/SLAM  信號淋巴活化分子CD150抗體四鈀鈉  98%

CD151/MER2/PETA-3  CD151抗體六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%

CD155/PVR  脊髓灰質炎病受體抗體金鈉 金含量,48%

CTLA-4/CD152  性T抗原-4抗體硫銠溶液 80g(Rh)/L水溶液

CTR1/Calcitonin receptor  降鈣素受體抗體四氨合化鉑 水合物 98%

Cullin/C10orf46  CULLIN抗體四(三苯膦)鉑 Pt 15.2%

Cullin 4a  Cullin 4a蛋白抗體戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Connexin-26  間隙連接蛋白26抗體戊酯 AR,99.00%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產品相關關鍵字: 植物核膜蛋白 提取試劑盒 50T/100T
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