僅供科研實驗，不做其他用途！ 產品名稱 | CAS號 | 貨號 | Eupatilin對照品 | 22368-21-4 | YS-D97746 |
產品名稱 異澤蘭黃素 英文名稱 Eupatilin 分 子 量： 344.31 CAS NO.： 22368-21-4 純 度： ≥98% 分子式： C18H16O7 
性狀: 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等 熔點: 溶解性: 提取來源: 艾葉ArtemisiaeArgyi 藥理藥效: 鑒別方法: NMR；Ms 檢測方法: 貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥 注意事項: 有效期限: 2年 供貨能力: 現貨，可根據可以客戶需求批量定制
對照品實驗方法與判定： 1.對照品溶液的穩定性 2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。 3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。 4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。 標準品、對照品的問題： （一）來源： 依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監管局批準的標準品（對照品）。 （二）有效期和使用說明書： 中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。 （三）使用過程： 工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規定，并做好相應記錄。 （四）驗證問題： 按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。 （五）開封問題： 對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。 PhosphoFoxO1 (Ser329)髓系細胞觸發受體樣轉錄子1抗體 FKBP6髓系細胞觸發受體樣轉錄子2抗體 TMA16狀腺過化物抗體 FLNB血小板生成/巨核細胞集落刺激子抗體 FLNC瞬時受體電位通道1抗體 phosphoFLNC (2233)酪相關蛋白1抗體 PhosphoFLT3 (Tyr599)推定NFκB激活蛋白20抗體
Eupatilin對照品蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）叉頭框A2(FOXA2)檢測試劑盒 亞褐鈸孔菌回腸脂肪結合(FABP6)檢測試劑盒 三線鐮孢白關聯免疫球樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒 阿姆斯特丹曲霉核仁(NCL)檢測試劑盒 RP4質粒染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒 細枝孢Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試劑盒 嗜麥芽黃單胞菌核仁(NPM)檢測試劑盒 樟疫霉2',5'-寡腺苷合成1(OAS1)檢測試劑盒 簡青霉纖維網1(NRP1)檢測試劑盒 Enterobacter sp.戊糖(PTD)檢測試劑盒 鼠李糖乳桿菌血管抑(ANG)檢測試劑盒 平流層芽孢桿菌密封(OCLN)檢測試劑盒 黃曲霉封閉1(CLDN1)檢測試劑盒 植物乳桿菌植物亞種周期依賴性激抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒 玉米黑粉菌封閉4(CLDN4)檢測試劑盒 香菇成纖維生長因子7(FGF7)檢測試劑盒 葡萄座腔菌血管活性腸肽受體1(VIPR1)檢測試劑盒 亞褐鈸孔菌失調1(ATXN1)檢測試劑盒 *百脈根根瘤菌Ⅵ型膠原α1(COL6α1)檢測試劑盒 多主葡萄殼菌中腦星形膠質來源營養因子(MANF)檢測試劑盒 公司優勢： 服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業； 服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前售后服務，以及相應的技術支持。 標準品或對照品的管理規范： 1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符； 2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻； 3.規范管理和使用： （1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果； （2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高； （3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作； （4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差； （5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
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