生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

對三氟氧肼鹽鹽 98%人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)免疫試劑盒雙特異性酪氨化調節激酶DYRK2抗體PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體

4-三氟肼鹽鹽 96%人T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)免疫試劑盒鋅指結構蛋白酶20抗體PAK6  P21蛋白激活的蛋白激酶6抗體

4-叔丁肼鹽鹽 94%人T活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒C型凝集素受體CLEC13A抗體PAK4  小鼠抗p21激活激酶4抗體

2-(三氟)肼鹽鹽 98%人T表面糖蛋白CD1a(CD1A)免疫試劑盒雙精氨水解酶2抗體PAK4  p21激活激酶4抗體

3-(三氟)肼鹽鹽 98%人T淋巴白血病病Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體免疫試劑盒D酪氨激酶衰減蛋白1抗體PAK2  p21激活激酶2抗體

對肼鹽鹽 98%人TU3A蛋白(TU3A)免疫試劑盒雙特異性酪氨化調節激酶3抗體PAK1  p21激活激酶1抗體

2-乙酰 97%人Trem樣轉錄因子1(TREML1)免疫試劑盒肌營養蛋白α抗體PAK1  p21激活激酶1抗體

N-叔丁氧羰-1,3-二 98%人Traf2結合蛋白(T2BP)免疫試劑盒多巴β羥化酶抗體PAICS  核糖咪唑羧化酶抗體

2-溴-N,N-二 98.0 %人Toll作用蛋白(TOLLIP)免疫試劑盒抑癌因抗體PAI-2/SerpinB2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體（血漿酶原激活酶抑制因子-2）

(4-羧丁)三溴化膦  98.0%人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)免疫試劑盒DNA轉移酶1抗體PAI1/PLANH1/Serpine 1  內皮纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體

三氟磺酯 97%人Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒DNA轉移酶-3α抗體PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體

1-癸烷磺鈉 for Ion pair chromatography，≥99.0%人Toll樣受體6(TLR6)免疫試劑盒DNA轉移酶-3β抗體PAGE4/GAGE9  前列腺癌相關蛋白4抗體

四庚溴化銨 PIC人Toll樣受體5(TLR5)免疫試劑盒死亡受體3抗體PAGE1  前列腺相關P抗原家族成員1抗體

4-溴 99%人Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒死亡受體4抗體PAFR/PTAFR  血小板活化因子受體抗體

2-溴 98%人Toll樣受體3(TLR3)免疫試劑盒精神分裂癥易感因抗體PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋白脂酶A2抗體
甜菜堿氧化芍藥苷,羥芍藥苷(標準品)Human, Mouse

藥根(標準品)Human, Mouse, Rat

野百合（標準品）Human

野黃芩苷(標準品）Human, Mouse

野黃芩素(標準品)Human

野菊花（標準品）Human

野馬追（標準品）Human, Mouse, Rat

野馬追內酯A（標準品）Human, Mouse, Rat

野馬追內酯B（標準品）Human, Mouse

G蛋白偶聯受體45抗體Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC  熒光素標記化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG

同源盒蛋白GSC抗體MRP1/FITC  熒光素標記多藥耐藥相關蛋白1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。