樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢： 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 琥珀酸含量試劑盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3776 |
儀器： 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 
測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 實驗通用規則： 1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。 8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。 聚乙烯縮丁 M.W.40,000-70,000同源盒蛋白HOXB13抗體C10orf30/BEND7 10號染色體開放閱讀框30抗體 聚乙烯縮丁 M.W.90,000-120,000化3肌依賴性蛋白激酶1抗體C10orf27/SPATIAL 第10號染色體開放閱讀框27抗體 聚乙烯縮丁 M.W.170,000-250,000化P63腫瘤抑制因抗體C10orf140 10號染色體開放閱讀框140抗體 L-精氨鹽鹽 98%化p21激活激酶4抗體C10orf132/GOLGA7B 10號染色體開放閱讀框132抗體 L-胱氨 99%化P73腫瘤抑制因抗體C Peptide C-肽抗體 L-胱氨 分析標準品，≥99.5%化DNA修復蛋白NBS1抗體C CBL 原癌因CBL2抗體 L-胱氨 超純級，99.5%p53正向凋亡調控因子抗體BZW2 BZW2蛋白抗體 L-半胱氨鹽鹽，一水 99%脂酶C1樣蛋白抗體BXDC2 BXDC2蛋白抗體 L-組氨 99%前列腺癌和結腸癌相關蛋白BXDC1 BXDC1蛋白抗體 癸二二辛酯 Standard for GC, ≥98.5% (GC)重組蛋白G抗體BubR1 有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗體 癸二二辛酯 AR,97.0%脂酰肌激酶催化亞單位A抗體Bub3 有絲分裂蛋白BUB3抗體 鄰二丁芐酯 98%蛋白質二硫鍵異構酶抗體Bub1 紡錘體檢查點蛋白抗體 鄰二二丁酯 >97.0%(GC)足特異蛋白抗體BTRC2/beta TRCP2 BTRC2蛋白抗體 鄰二二異癸酯 99%(支鏈異構體類的混合物總和)腫瘤抑制因抗體（野生型P53）BTNL9 嗜脂蛋白樣9抗體 鄰二二異癸酯 分析標準品配對盒因7抗體BTNL8 嗜脂蛋白樣8抗體
琥珀酸含量試劑盒 短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體Selenoprotein W/FITC 熒光素標記硒蛋白W抗體IgG 組蛋白去乙酰化酶9抗體Sema3A/FITC 熒光素標記臂板蛋白3A抗體IgG
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