生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

果膠 半糖(干計)≥74.0 %人性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框9抗體PTOV1  前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體

D-山梨 AR,98.0%人性別決定區Y蛋白(SRY)免疫試劑盒腫瘤高表達周期相關蛋白抗體PTOP  腎上腺皮質發育異常同源蛋白抗體

D-山梨 分析標準品, >99.5% (HPLC)人信號識別顆粒抗體(SRP)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框117抗體PTN/Pleiotrophin  多效生長因子抗體

D-山梨 用于分子生物學, ≥98%人信號傳導子及轉錄激活子6(STAT6)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框120抗體PTK9/TWF1  蛋白酪氨激酶9抗體

D-山梨 用于培養，≥98%人信號傳導子及轉錄激活子5(STAT5)免疫試劑盒補體C1qα鏈多肽抗體PTHrP/PTHLH  狀旁腺激素相關蛋白抗體

D-山梨  超純級，≥99.5% (HPLC)人信號傳導子及轉錄激活子4(STAT4)免疫試劑盒補體C1qγ鏈多肽抗體PTGEs  前列腺素E合成酶抗體

D-山梨 用于細植物胞培養，≥98%人信號傳導子及轉錄激活子3(STAT3)免疫試劑盒鈣/鈣調蛋白依賴性絲氨蛋白激酶抗體PTGER1  前列腺素EP1受體抗體

DL-α-酚 96%人信號傳導子及轉錄激活子2(STAT2)免疫試劑盒老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS2抗體PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制因抗體（N端）

4,6-三(3,5-二叔丁-4-羥芐) 99%人信號傳導子及轉錄激活子1(STAT1)免疫試劑盒質多聚腺苷結合蛋白3抗體PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制因抗體（C端）

(+)-δ-酚 90%人新生狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒Complexin I/復合素1抗體PTBP1  核糖核結合蛋白1抗體

酚乙酯 分析標準品人新喋呤(NEOP)免疫試劑盒Complexin II/復合素2抗體PSRC1  富含脯氨/絲氨卷曲螺旋蛋白1抗體

酚乙酯 ≥96% (HPLC)人鋅轉運蛋白6(ZnT6)免疫試劑盒轉錄調節因子C/EBPγ抗體PSME3/PA28 gamma  蛋白酶體激活因子PA28γ抗體

木糖 99%人鋅轉運蛋白4(ZnT4)免疫試劑盒質連接蛋白2抗體PSMD9  蛋白酶調解因子9抗體

4-氟 99%人鋅指蛋白RIZ(PRDM2)免疫試劑盒CD20抗體PSMD8  蛋白酶調解因子8抗體

1-氟-4- 98%人鋅指蛋白644(ZNF644)免疫試劑盒12號染色體開放閱讀框40抗體PSMD7  蛋白酶調解因子7抗體
蔗糖磷酸合成酶（SPS)小鼠胃腸癌標志物CA199旋覆花（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠E選擇素雪膽素（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠化酶雪膽素乙Human, Mouse

小鼠血紅素氧合酶1雪上一支蒿（標準品）Human, Mouse, Rat

人高分子量角蛋白雪上一枝蒿素(標準品)Human, Mouse

小鼠脂酶A2血根(標準品)Human

大鼠抗增殖核抗原抗體血竭(麒麟竭)（標準品）Human

人肝癌抗原血竭素高鹽(標準品)Human, Mouse, Rat

人凋亡蛋白酶激活因子1鴉膽子（標準品）Human, Mouse, Rat

Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光素標記化T活化連接蛋白抗體IgG

AKT相互作用蛋白蛋白抗體LATS1/FITC  熒光素標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。