規格參數

指標名稱：KLK2檢測試劑盒說明書

英文名稱：Kallikrein 2

貨號：YSRIBIO-3434
規格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

靈敏度：10

適用范圍：僅供科研課題研究，不得用于臨床診斷。

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，腦脊液，灌洗液，糞便等樣本供應屬種有：人、大鼠、小鼠、猴子、豬牛羊、犬、雞鴨鵝、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等
試劑盒保存：2-8℃冷餐保存，保質期6個月。
產品優勢：

1、 我司KLK2檢測試劑盒說明書具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，最大限度的節省了實驗經費。

2、 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。

3、公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業技術老師負責代測，為您分憂。

4、立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
乙酯 99%β淀粉樣肽1-28（多肽蛋白）

麥芽酚 99%,FCC,FGβ淀粉樣肽（1-40）（多肽蛋白）

橫向泡沫箱,310*240*200突變型β淀粉樣肽1-40

豎向泡沫盒,205*205*370*30β淀粉樣肽（1-42）

橫向泡沫紙箱,匹配1091橫向泡沫箱,260*230*350,糖尿病相關肽（胰島淀粉樣肽）

橫向泡沫箱新模具 310mm*240mm*190mm瓜氨環肽

生物冰袋,500g/袋,190*120*20mm2型豬鏈球菌菌體蛋白

500G生物冰袋外包裝品牌袋 軟質PE膜 15.5*22CM胰高血糖素樣肽-1（多肽）

4-(三氟氧) 97%腎上腺髓質素蛋白(N端20肽)

異辛烷中12種共平面多聯混合標準溶液 體: 異辛烷晚期糖化終末產物AGEs

鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)晚期糖化終末產物蛋白對照品

  for HPLC, 85-90%內皮素-1（蛋白多肽 活性蛋白）

鋅粉 AR,99%粘附多肽GRGDS

鋅粉 SP腺苷環化酶激活肽 1-38（全蛋白）

硫氫銨 AR髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
KLK2檢測試劑盒說明書人腎損傷分子1(KIM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LPP ELISA Kit防御素α1/3抗體

人腺苷環化酶2(ADCY2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human LRCH1 ELISA KitABC膜轉運蛋白抗體

人G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LPXN ELISA Kit植物延長蛋白（擬南芥）

人補體成分4a(C4a)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LRAT ELISA KitA-Raf抗體

人補體成分5a(C5a)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LPIN2 ELISA Kit化A-Raf抗體

人白介素5(IL-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LPP ELISA Kit紅腺苷脫氨酶3抗體

人白介素6受體(IL-6R)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human LMNB2 ELISA Kit雄激素結合蛋白抗體
操作步驟

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。