產品名稱：總果膠含量試劑盒品牌

規格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016564

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產品分類：細胞壁代謝系列

公司產品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝

置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

葡萄座腔菌屬石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）直接染色試劑盒人胰島樣生長因子結合2(IGFBP2)試劑盒

糙孢籃狀菌冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯萘醌（PAN）染色試劑盒人胰島樣生長因子結合1(IGFBP-1)試劑盒

綠色木霉=木木霉細胞總舒爾茨染色試劑盒人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒

堅強芽孢桿菌石蠟切片總舒爾茨間接染色試劑盒人膠質系來源的營養因子(GDNF)試劑盒

扣囊復膜孢酵母石蠟切片總舒爾茨直接染色試劑盒人粒集落激因子(G-CSF)試劑盒

球形芽孢桿菌冰凍切片總舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)試劑盒

地中海擬無枝菌細胞游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒人堿性成纖維生長因子4(bFGF-4)試劑盒

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出芽短梗霉間接染色試劑盒人凋亡相關因子配體(FASL)試劑盒

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佛雷德里克斯堡假單胞菌直接染色試劑盒人嗜粒趨化Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

Aurantimonas coralicida冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

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熒光假單胞菌石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒人CXC趨化因子受體1(CXCR1)試劑盒

濟州單胞菌石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒人XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒

黑根霉冰凍切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒

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蠟狀芽孢桿菌石蠟切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒人腦源性營養因子(BDNF)試劑盒

油菜菌核病菌石蠟切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光直接染色試劑盒人調節1(NRG-1)試劑盒

施氏假單胞菌冰凍切片總（酯法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒人多巴D2受體(D2R)試劑盒
總果膠含量試劑盒品牌芪合檢測試劑盒鋅指IKAROS抗體

腺二葡萄糖焦化檢測試劑盒免疫球j鏈抗體

不溶性性轉化檢測試劑盒5-三肌受體1抗體

可溶性性轉化檢測試劑盒5-三肌受體2抗體

8-氧鳥檢測試劑盒DNA結合抑制因子3抗體

葉黃-3-乙檢測試劑盒誘導協同激分子配體CD275抗體

7-羥甲基葉綠a檢測試劑盒免疫球超家族成員12抗體

總黃檢測試劑盒草琥珀脫羧α抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。