產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | GST標簽蛋白純化試劑盒 | 10 ml |
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產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 糖蛋白膠回收試劑盒20次牛 肉浸粉 培養原材料，提供細菌生長所需的生長因子 糖蛋白標準樣品——辣根過氧化酶1毫克1 %亞碲鉀溶液 生物素標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升DL-組氨 FITC標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升L-苯丙氨醇 蛋白質A標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升對-α-D-吡喃葡萄糖苷 HRP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升阿米卡星 AP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升間氨苯 TRITC標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人白介素10（IL-10）ELISA試劑盒,IL-10 ELISA kit Cy2標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒, Cpn-Ab ELISA kit Cy3標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人型肝炎病X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA試劑盒,HBXIP ELISA Cy5標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒, EGFP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人麻疹病IgM（MV IgM）ELISA試劑盒,MV IgM ELISA 免疫抗體標記/內參－抗試劑專題人血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒,aGT ELISA 名稱規格人促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒,FSH ELISA GST（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人色素b561（cytb561）ELISA試劑盒,cytb561 ELISA
GST標簽蛋白純化試劑盒ILK-1 整合素連接激酶-1抗體芐氫氧化銨 20%溶液 ILTV 雞傳染性喉氣管炎病抗體丁三苯溴化膦 99% ING1/p33 生長抑制因子因1抗體代十八烷 98% IMP3 胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體代十二烷 98% Inhibin Alpha 抑制素α抗體十二烷三苯溴化膦 98% Inhibin beta A 抑制素βA抗體1-吡啶鹽鹽 98% Inhibin beta B 抑制素βB抗體1-吡啶氫鹽 99% Inhibin Beta C 抑制素βC抗體氧酰三苯溴化膦 95%
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