客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
基二甲基氯硅烷(>96.0%(GC))PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb氨基異惡唑

1,二基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))TBK1/NAK Antibody2-溴-三氟甲基吡啶

二氯二乙基硅烷(>90.0%(GC))Insulin (C27C9) Rabbit mAb2-甲氧基-5-三氟甲基吡啶

五氟基二甲基氯硅烷(>95.0%(GC))Insulin Receptor Substra Antibody Sampler Kit溴-2-(三氟甲氧基)

五氟二甲硅基二乙(>98.0%(GC)(T))NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb溴-2-三氟甲氧基-1-磺酰氯

N,N-二甲酰二乙基縮(>95.0%(GC))NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb氨基-(三氟甲氧基)甲酸

N,N-二甲酰二縮(>90.0%(T))SimpleChIP® Mouse Sox2 Exon1 Primers2-基噻吩-酸

N,N-二甲酰二丁縮(>98.0%(GC)(T))IGF-I Receptor β (111A9) Rabbit mAb2-(三氟甲氧基)酸

N,N-二甲酰-二叔丁縮(>98.0%(N))Met Signaling Antibody Sampler Kit2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮

N,N-二甲酰二甲縮(0.5mL×10)Insulin Receptor β (L55B10) Mouse mAb氨基-5,6-二甲基-偏三

N,N-二甲酰二新戊基乙縮(>95.0%(GC))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody2-氧基乙

N,N-二甲酰二甲基縮(>98.0%(GC))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody二氧化硫脲

1-芐基-對甲基三氮(>98.0%(T))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) AntibodyL-2,二氨基丁酸鹽

1-甲基-對甲三氮(>98.0%(HPLC)(T))Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)L-纈氨酸乙酯鹽酸鹽

基*基氫氧化銨(20-25%的甲溶液)Nicastrin (D4F6N) Rabbit mAbD-甘氨酸乙酯鹽酸鹽

四甲基氫氧化銨(10%的甲溶液)Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1361) (84B2) Rabbit mAb3,二氨基甲

氫氧化*锍(0.2mol/L的甲溶液)Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb5-氯靛紅

三氯化-甲試劑(5-10%)(1mL×10)Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb3,4,5-三溴吡唑
古柏線蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒貓甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒PAR-2  蛋白酶激活受體-2抗體100 ul

貓黃體生成素(LH)ELISA試劑盒PAR4  蛋白酶活化受體4抗體100 ul

貓睪酮(T)ELISA試劑盒Phospho-PAR4 (Thr163)  酸化蛋白酶活化受體4抗體20 ul

貓多巴(DA)ELISA試劑盒Parkin proin  帕金蛋白抗體100 ul

貓單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒PARP  多腺苷二酸多聚酶抗體100 ul

貓促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒PARP (N-rminus)  多腺苷二酸多聚酶抗體(N端)20 ul

貓雌二(E2)ELISA試劑盒PAX1  配對盒基因1抗體100 ul

貓表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒PAX2  配對盒基因2抗體20 ul

貓白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒PAX3  配對盒基因3抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。