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脆弱擬桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數:
1322
產品特點:
脆弱擬桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次脆弱擬桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

脆弱擬桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Bacteroides fragilis

 貨號

 YSP96420

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
熊果酸Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb (APC Conjuga)紅色基ITR(氨基-甲氧基-N,N-二乙基磺酰)

熊果酸;烏蘇酸(標準品)Aurora A (1F8) Mouse mAb5-溴-2,二氯吡啶

香葉木素SGK1 (D27C11) Rabbit mAb1-氨基-1-環丁基羧酸鹽酸鹽

香葉木素(標準品)SignalSilence® SP1 siRNA I氨基-3,5-二吡啶

金雀花,野靛Bak (D4E4) Rabbit mAb(R)-吲哚啉-2-羧酸

金雀花,野靛(標準品)Bak (D4E4) Rabbit mAb間三氟酚

厄貝沙坦SignalSilence® SP1 siRNA II2-氨基-磺酰基酚

5'-O-(4,4'-二甲氧基三基)-胸苷-3'-O-丁二酸Bora (D2B9) Rabbit mAb(叔丁氧羰基氨基)吡啶

水楊苷Phospho-MEK1/2 (Ser221) Blocking Peptide2,二氯-5-甲氧基

水楊苷(標準品)Phospho-MERIT40 (Ser29) Antibody砜

厚樸酚PathScan® Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Chemiluminescent Sandwich ELISA Kit2'-氟-4'-羥基乙酮

厚樸酚(標準品)ITCH (D8Q6D) Rabbit mAb(1S)-1-(2R)-環氧乙基-2-乙基氨酸叔丁酯

埃索美拉唑鎂(三水)Bcl-11B (D6F1) XP® Rabbit mAb1-N-Boc-氧代-哌啶羧酸乙酯

蘆丁/蕓香葉苷Bcl-11B (D6F1) XP® Rabbit mAb1-Boc-哌啶酮

蘆丁/蕓香葉苷(標準品)Lapatinib2-萘甲酰氯

新橙皮苷二氫查爾酮WIPI1 Antibody2,二氯-5-硝基吡啶

新橙皮苷二氫查爾酮(標準品)Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb5-溴-2-吡啶

氧化苦參SignalSilence® Cbl-b siRNA I2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶
脆弱擬桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒DRD5/Dopamine Receptor D5  多巴受體D5抗體100 ul

兔ELISA試劑盒DBC1  膀胱癌缺失基因1100 ul

兔膠原吡啶交聯(PYD)ELISA試劑盒Phospho-DBC1 (Thr454)  酸化膀胱癌缺失基因1100 ul

兔降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒DBH  多巴β羥化酶抗體100 ul

兔降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒DCC  結腸直腸癌缺失基因抗體100 ul

兔甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒DCIR/CLEC4A  C型凝集素結構域家族4成員A抗體100 ul

兔基質細胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)ELISA試劑盒DCN/Decorin   核心蛋白聚糖抗體100 ul

兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒CLEC5A/MDL1  C型凝集素結構域家族5成員A抗體100 ul

兔基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒LAMP-3/DC-LAMP/CD208  CD208抗體20 ul

 

產品相關關鍵字: 脆弱擬桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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