客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
鑭標準溶液(1000μg/ml)Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjuga)哌啶基哌啶

鑭標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl)CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(R)-(+)-1,1,2-三基-1,2-乙二2-乙(醋)酸酯

镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)HDAC4 (D8T3Q) Rabbit mAb2,2'-二羥基-甲氧基二甲酮

錳標準溶液(1000μg/ml,基質:1.0 mol/L HNO3)PD-L1 (Extracellular Domain Specific) (E1J2J™) Rabbit mAb2-氯-甲基-氟甲

錳標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)FAM3C (D1S2D) XP® Rabbit mAb2-溴-氯-5-硝基吡啶

水質錳標樣(1.0mg/L in H2O,分析標準品)IGF-I Receptor β Blocking Peptide1,2,3,四氫化喹喔啉

錳標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)SLAMF6/CD352 Antibody2-氯-溴-6-甲基吡啶

鎂標準溶液(濃度范圍:0.197(mg/L),分析標準品)Jarid1B (E2X6N) Rabbit mAb氨基戊烷

鎂標準溶液(1000µg/mL,基體:5%HCl)DCP1A (D6V1R) Rabbit mAb2,6-二甲基吡啶 N-氧化物

鎂標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)LAG3 (D2G4O™) XP® Rabbit mAb2,2'-亞甲基雙-(叔丁基-乙基酚)

鎂標準溶液(1000μg/ml)LAG3 (D2G4O™) XP® Rabbit mAb六甘

鉬標準溶液(1000μg/ml)F3/Contactin (D7D4X) Rabbit mAb二乙二二乙基

鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)CD80 (E3Q9V) Rabbit mAb溴-2,6-二氯甲

水質鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)Ron (C81H9) Rabbit mAb (Biotinylad)羧酸甲酯-5-酸

鈮標準溶液(1000μg/ml)FastScan™ Phospho-HSP27 (Ser82) ELISA KitL-樟腦酸

鎳標準溶液(100μg/mL，基體:1%HNO3)ANP32A (D7Z5U) Rabbit mAbL-基氨酸

釹標準溶液(1000μg/ml)Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAb鋇鐵氧體

標準溶液(500mg/L,溶劑：水)Malic Enzyme 2 (E1N3E) XP® Rabbit mAb反式-2,二溴-2--1,二
克柔念珠菌探針法熒光PCR檢測試劑盒表皮生長因子受體2(sp185/Her2)ELISA試劑盒IL5RA/CD125  白介素-5受體α鏈抗體100 ul

表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒IL-6   白介素6()100 ul

表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒IL-6  白介素6抗體(大、)100 ul

表睪酮ELISA試劑盒IL-6  白介素6抗體100 ul

表達于SiSo細胞系的受體結合型腫瘤抗原(RCAS1)ELISA試劑盒IL-7  白介素7抗體100 ul

變腎上腺素(MN)ELISA試劑盒IL-6R Alpha  白細胞介素6受體α抗體100 ul

鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試劑盒IL-6R Beta/CD130/gp130  白細胞介素6受體β抗體100 ul

臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試劑盒IL-8/CXCL8  白介素8抗體100 ul

臂板蛋白3F(S3F)ELISA試劑盒IL-8/CXCL8 (mouse, rat)  白介素8抗體 （，）20 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。